萊克多巴胺快速檢測試劑盒說明書

萊克多巴胺
快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物萊克多巴胺的含量。
二、試劑盒特性
u 試劑盒靈敏度：   0.05ppb
u 孵育溫度：       25℃
u 孵育時間：       30min～15min
u 樣本檢測下限
組   織     ······································· 0.2ppb
尿   樣     ······································· 0.1ppb
u 交叉反應率
萊克多巴胺（Ractopamine） ···················· 100%
多巴酚丁胺（dobutamine）  ····················· < 1%
沙丁胺醇（Salbutamol ） ························ <0.1%
克倫特羅（Clenbuterol）·························  <0.1%
u 樣本回收率
組織、尿樣    ····························  60%~120%
三、試劑盒組成

1	微量測試孔	每條8孔，一板12條
2	標準液×6瓶 （1ml/瓶）	0ppb	0.05ppb
		0.15ppb	0.45ppb
		1.35ppb	4.05ppb
3	酶標記物	7ml	紅色帽
4	抗體工作液	7ml	藍色帽
5	底物A液	7ml	白色帽
6	底物B液	7ml	黑色帽
7	終止液	7ml	黃色帽
8	20X濃縮洗滌液	15ml	白色帽
9	2X濃縮提取液	50ml X 2	透明帽

四、所用儀器、試劑
具備的儀器：酶標儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、恒溫箱、打印機
微量移液器：單道 20～200μl、單道100～1000μl、多道30～300 μl
試      劑：氫氧化鈉、濃鹽酸
五、樣本前處理步驟
u 樣本處理前須知
（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。
（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。
u 樣本前處理需配制：
配液1   0.2M 鹽酸
取 17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L。
配液2   1M 氫氧化鈉
    稱取4g 氫氧化鈉固體加去離子水定溶至    
    100ml。
配液3   樣本提取液
    2X濃縮提取液用去離子水1：1稀釋。
u 樣本處理： 
（a）組織樣本的處理方法
1、 稱取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于50ml離心管中，加入3ml 0.2M鹽酸（見配液1），充分振蕩3min。
2、 再加入600ul 1M 氫氧化鈉（見配液2）溶液和2.4ml 樣本提取液（見配液3）溶液，充分振蕩3min，室溫4000r/min 以上離心10min。
3、 取50 μl上層液體用于分析。（注：離心后若有脂肪層，去除脂肪層或撥開脂肪層，取清澈液體進行分析）。
樣本稀釋倍數(shù)：  4倍
注：此方法可與克倫特羅，沙丁胺醇處理方法通用。
（b）尿樣樣本的處理方法
取50μl清亮尿樣直接測定（如果尿樣渾濁一定要過濾或4000r/min離心10min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應冷凍保存。
樣本稀釋倍數(shù):  1倍
六、 酶標免疫分析程序:
u 測定前應須知：
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20-25℃）。
2、 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
3、 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
u 操作步驟：
1、 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。
3、 配液：洗滌液配制
將15ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水
按照1:19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子
水），或按所需用量配制洗滌液。
4、 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、 加標準品/樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜蓋板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境反應30min。
6、 將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液250μl/孔洗板4～5次，每次間隔15-～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
7、 顯色：加入底物A液50μl/孔，再加入底物B液50μl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
8、 測定：加入終止液50μl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，5min內(nèi)讀數(shù)），測定每孔OD值。
七、結果判定
結果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺量成負相關。
1、粗略判定：
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標準液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 0.05ppb為1.816；0.15ppb為1.415；0.45ppb為0.74；1.35ppb為0.313；4.05ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是1.35ppb～4.05ppb；樣本2的濃度范圍是0.15ppb～0.45ppb，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中萊克多巴胺實際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即
 

百分吸光率（%）＝	B	×100%
	B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值
（2）標準曲線的繪制與計算
以標準品百分吸光率為縱坐標，以萊克多巴胺標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中萊克多巴胺實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。
八、 注意事項
1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。
4、 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、 儲藏條件：試劑盒于2～8℃保存，不要冷凍。
2、 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結果，請放心使用。


小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞（bEnd.3）細胞培養(yǎng)說明書
DC2.4 小鼠樹突狀細胞
上皮細胞不易分離的原因